Le ministère de la Santé du Togo a ordonné le retrait immédiat du médicament KLIPAL 600mg/50mg, un antidouleur largement prescrit contre les douleurs modérées à sévères. Cette mesure fait suite à la détection d’anomalies lors d’un contrôle visuel du produit, suscitant des inquiétudes quant à sa qualité et sa sécurité d’utilisation.
Le KLIPAL 600mg/50mg est une association de paracétamol et de codéine, souvent administrée pour soulager les douleurs post-opératoires, musculaires ou les céphalées sévères. Sa popularité auprès des patients et des professionnels de santé en faisait un médicament incontournable en pharmacie. Cependant, face aux risques identifiés, les autorités sanitaires togolaises ont préféré agir avec prudence en ordonnant son retrait du marché.
Selon les informations communiquées par le ministère, cette décision vise à garantir la sécurité des patients et à préserver la qualité des traitements disponibles dans le pays. Les médecins ne sont donc plus autorisés à prescrire ce médicament, et les pharmacies doivent cesser sa commercialisation avec effet immédiat.
Dans un communiqué, les autorités sanitaires recommandent aux patients en possession de ce produit de ne plus le consommer et de consulter leur médecin pour une alternative thérapeutique appropriée.
Le retrait soudain du KLIPAL 600mg/50mg pourrait laisser certains patients dans une situation délicate, notamment ceux souffrant de douleurs chroniques nécessitant un traitement efficace. Les professionnels de santé devront donc proposer d’autres options, comme des antalgiques de substitution, en fonction du profil médical de chaque patient.
Affaire à suivre.
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